Installée à Langonnet, dans le Morbihan, Marion Laurens, 30 ans, risque de se retrouver sans logement à la fin du mois d’avril. La jeune femme, électro-hypersensible, voit ses recherches d’un nouveau toit se heurter à un parcours du combattant. Selon Ouest France, cette situation illustre les difficultés croissantes rencontrées par les personnes souffrant d’électro-hypersensibilité (EHS) dans un environnement de plus en plus saturé d’ondes électromagnétiques.

Ce qu'il faut retenir

  • Marion Laurens, 30 ans, est électro-hypersensible et risque l’expulsion à la fin du mois d’avril sans logement adapté.
  • Ses recherches pour trouver un nouveau logement se heurtent à des obstacles importants en raison de sa condition.
  • L’électro-hypersensibilité, bien que reconnue par certains pays européens, reste peu prise en compte en France.
  • Les logements proposés dans le Morbihan ne correspondent pas toujours aux normes d’absence d’ondes exigées par les personnes EHS.

Une condition médicale encore mal reconnue

Marion Laurens souffre d’électro-hypersensibilité, une pathologie qui se caractérise par une intolérance aux ondes électromagnétiques émises par les appareils connectés, le Wi-Fi ou encore les lignes à haute tension. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), cette condition est encore mal définie et peu reconnue en France, bien que certains pays comme la Suède ou le Canada l’aient intégrée dans leur système de santé. « J’ai tout perdu à cause de ces ondes », a déclaré Marion Laurens à Ouest France. Côté symptômes, elle évoque des maux de tête chroniques, des troubles du sommeil et une fatigue intense dès qu’elle est exposée à des champs électromagnétiques, même faibles.

Un logement adapté introuvable dans le Morbihan

Depuis plusieurs mois, Marion Laurens tente de trouver un nouveau logement à Langonnet ou dans les communes environnantes, sans succès. Les propriétaires et les agences immobilières se montrent souvent réticents à louer à une personne EHS, par méconnaissance ou par crainte des contraintes liées à l’aménagement du logement. « Les propriétaires me ferment la porte dès qu’ils entendent parler de mon électro-hypersensibilité », a-t-elle expliqué. Les rares annonces correspondant à ses critères – absence de Wi-Fi, de four à micro-ondes ou de téléphone sans fil – sont rares et rapidement supprimées. Selon les données disponibles, moins de 5 % des logements dans le Morbihan répondent aux normes strictes d’absence d’ondes électromagnétiques.

Une mobilisation pour faire reconnaître ses droits

Face à cette situation, Marion Laurens s’est tournée vers des associations spécialisées dans la défense des personnes électro-hypersensibles, comme l’Association française pour l’information sur les ondes électromagnétiques (AF2E). Ces organisations militent pour une meilleure prise en compte de l’EHS par les pouvoirs publics et pour l’adaptation des logements sociaux aux besoins des personnes concernées. « On nous demande souvent de prouver notre handicap, mais comment le faire alors que les tests ne sont pas standardisés ? », s’interroge-t-elle. En France, l’électro-hypersensibilité n’est pas reconnue comme un handicap par la loi, ce qui limite l’accès à des aides ou à des logements adaptés. Pourtant, des pays comme la Suède ou l’Italie ont déjà intégré cette condition dans leur cadre légal.

Et maintenant ?

Marion Laurens dispose de quelques semaines pour trouver un logement avant son expulsion prévue à la fin du mois d’avril. Ses proches et les associations locales tentent de la soutenir dans ses démarches, mais les options restent limitées. Une pétition en ligne a été lancée pour sensibiliser les autorités locales à sa situation et demander une solution urgente. La préfecture du Morbihan a été saisie, mais aucune réponse officielle n’a encore été communiquée. Une réunion avec les services sociaux est prévue dans les prochains jours pour explorer des pistes, comme un hébergement d’urgence adapté ou une médiation avec des propriétaires privés.

Cette affaire met en lumière les lacunes du système français face à l’électro-hypersensibilité, une pathologie encore méconnue mais dont le nombre de cas pourrait croître avec l’essor des technologies sans fil. Si Marion Laurens parvient à trouver une issue à sa situation, son combat pourrait servir d’exemple pour d’autres personnes en situation similaire.

Pour l’heure, son avenir reste incertain, mais sa détermination rappelle l’urgence de faire évoluer les politiques publiques en matière d’accessibilité et de reconnaissance des handicaps invisibles.

L’électro-hypersensibilité (EHS) est une pathologie caractérisée par une intolérance aux ondes électromagnétiques, entraînant des symptômes tels que maux de tête, fatigue chronique ou troubles du sommeil. Bien que reconnue par certains pays, elle n’est pas officiellement reconnue en France comme un handicap ou une maladie.

Les recours restent limités en France. Les personnes EHS peuvent se tourner vers des associations comme l’AF2E pour un accompagnement, ou saisir les services sociaux pour tenter d’obtenir un logement adapté. Cependant, faute de reconnaissance légale, les solutions sont souvent individuelles et précaires.