Aux États-Unis, un laboratoire californien commercialise depuis 2025 des gouttes ophtalmiques capables de corriger temporairement la presbytie, cette perte de vision de près liée à l'âge. Selon Franceinfo - Sciences, le traitement, développé par LENZ Therapeutics, pourrait bientôt franchir l'Atlantique : une demande d'autorisation a été déposée en 2026 auprès des autorités européennes, où le marché potentiel est estimé à 1,8 milliard de personnes.
Ce qu'il faut retenir
- Le traitement ophtalmique VIZZ, à base d'acéclidine, améliore la vision de près pendant près de dix heures après une seule application
- Commercialisé aux États-Unis depuis 2025 au prix de 79 dollars les 25 doses (environ un mois de traitement), il suscite l'intérêt en Europe
- La presbytie touche 128 millions d'Américains et près de 1,8 milliard de personnes dans le monde
- Les ventes aux États-Unis ont atteint 3 millions de dollars en 2025, avec des prévisions de 45 millions en 2026 et plus d'un milliard en 2038
- Les effets secondaires incluent une irritation oculaire temporaire ou des maux de tête, jugés moins sévères que ceux d'autres traitements concurrents
Une solution sous forme de gouttes pour remplacer les lunettes
Avec l'âge, le cristallin perd en élasticité, rendant difficile la focalisation sur les objets proches. Ce phénomène, appelé presbytie, apparaît généralement après 45 ans et touche une part croissante de la population. Face à ce besoin médical non couvert, le laboratoire LENZ Therapeutics a mis au point VIZZ, une solution ophtalmique innovante. Une seule goutte suffit à corriger la vision de près pendant près de dix heures, offrant une alternative aux lunettes ou aux verres progressifs.
Le principe actif d'acéclidine agit sur l'iris en réduisant la taille de la pupille. Résultat : moins de lumière pénètre dans l'œil, ce qui améliore temporairement la vision de près. Cette approche pharmacologique pourrait séduire des millions de personnes concernées par la presbytie, d'autant que les effets secondaires restent modérés pour la plupart des utilisateurs.
Un marché mondial estimé à 1,8 milliard de personnes
La presbytie représente un enjeu de santé publique majeur. Rien qu'aux États-Unis, 128 millions d'adultes en souffrent, tandis que le marché mondial pourrait concerner près de 1,8 milliard d'individus, selon les projections. Pour l'instant, VIZZ est commercialisé sur ordonnance aux États-Unis depuis 2025, au prix de 79 dollars les 25 doses, soit environ un mois de traitement. Le laboratoire a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) en 2025, une étape clé pour sa diffusion.
En Europe, LENZ Therapeutics a déposé une demande d'autorisation en 2026. Si elle aboutit, le produit pourrait bénéficier d'un marché potentiel considérable, où la presbytie touche une part importante de la population vieillissante. Les analystes anticipent des ventes modestes en 2025 (3 millions de dollars), mais une croissance exponentielle dès 2026 (45 millions) et un dépassement du milliard de dollars d'ici 2038.
Des effets secondaires limités, mais une efficacité variable
Comme tout traitement, VIZZ présente des effets indésirables, bien que mineurs pour la majorité des patients. Les utilisateurs peuvent ressentir une irritation temporaire de l'œil ou des maux de tête légers, généralement de courte durée. Ces effets sont considérés comme moins sévères que ceux observés avec d'autres gouttes ophtalmiques concurrentes, utilisant des substances différentes. Cependant, l'efficacité du traitement n'est pas garantie pour tous.
Selon un ophtalmologue interrogé par la chaîne CBS, les patients les plus jeunes, âgés de 40 à 55 ans, pourraient en tirer davantage de bénéfices. Au-delà, la pupille pourrait s'adapter moins bien aux variations de lumière, ce qui limiterait l'efficacité du traitement. Par exemple, une personne de 70 ans pourrait retrouver une bonne vision de près pour lire, mais rencontrer des difficultés à conduire au crépuscule.
« Les patients les plus jeunes pourraient en tirer davantage de bénéfices, mais l'efficacité n'est pas garantie pour tous. »
Une stratégie marketing ambitieuse pour séduire le grand public
Pour promouvoir VIZZ, LENZ Therapeutics mise sur une ambassadrice de choix : l'actrice Sarah Jessica Parker, connue pour son rôle dans Sex and the City. Cette dernière, elle-même concernée par la presbytie, incarne l'image d'un traitement accessible et moderne. Le laboratoire mise sur son statut d'icône pour toucher un public large et varié, tout en renforçant la crédibilité du produit.
Côté communication, LENZ Therapeutics a également mis en avant le caractère pratique de VIZZ : une solution simple à administrer, sans intervention chirurgicale ni port de lunettes. Cette approche s'inscrit dans un contexte où les solutions non invasives pour la presbytie gagnent en popularité, face aux alternatives comme la chirurgie réfractive ou les verres progressifs.
Pour l'instant, les utilisateurs américains semblent séduits par cette innovation. Reste à savoir si les Européens lui réserveront le même accueil. Une chose est sûre : la presbytie, longtemps considérée comme une fatalité, pourrait bientôt trouver une réponse simple et efficace.
La presbytie est une perte progressive de la capacité à voir de près, liée au vieillissement du cristallin. Elle apparaît généralement après 45 ans et se traduit par des difficultés à lire, à écrire ou à utiliser un smartphone sans lunettes. Ce phénomène est dû à la perte d'élasticité du cristallin, qui ne peut plus s'adapter correctement pour focaliser la lumière sur la rétine.
Les gouttes VIZZ contiennent de l'acéclidine, une substance qui agit sur l'iris en réduisant la taille de la pupille. En limitant la quantité de lumière entrant dans l'œil, elles améliorent temporairement la vision de près pendant près de dix heures après une seule application. Le traitement est administré sous forme de gouttes ophtalmiques.
